1

novaĵoj

Abstrakta

Melanomo respondecas pri nur 4% de ĉiuj haŭtkanceroj sed estas inter la plej mortigaj haŭtaj neoplasmoj. Dakarbazino estas la elektita drogo por kuracado de melanomo en Brazilo per la publika sansistemo ĉefe pro ĝia malalta kosto. Tamen ĝi estas alkiliga agento kun malalta specifeco kaj estigas terapian respondon en nur 20% de kazoj. Aliaj medikamentoj haveblaj por la kuracado de melanomo estas multekostaj, kaj tumoraj ĉeloj ofte disvolvas reziston al ĉi tiuj drogoj. La lukto kontraŭ melanomo postulas novajn pli specifajn drogojn, kiuj efikas por mortigi drogorezistajn tumorajn ĉelojn. Dibenzoilmetano (1,3-difenilpropano-1,3-diona) derivaĵoj promesas kontraŭtumorajn agentojn. En ĉi tiu studo, ni esploris la citotoksan efikon de 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propanediono (DPBP) sur melanomaj ĉeloj B16F10 kaj ankaŭ ĝian rektan interagon kun la DNA-molekulo per optikaj pinĉiloj. DPBP montris esperigajn rezultojn kontraŭ tumoraj ĉeloj kaj havis selektivan indekson de 41.94. Ankaŭ ni montris la kapablon de DPBP interagi rekte kun la DNA-molekulo. La fakto, ke DPBP povas interagi kun DNA in vitro, permesas al ni hipotezi, ke tia interago ankaŭ povas okazi in vivo kaj, sekve, ke DPBP povas esti alternativo por trakti pacientojn kun medikamentaj melanomoj. Ĉi tiuj trovoj povas gvidi la disvolviĝon de novaj kaj pli efikaj drogoj.

Grafika resumo

3

Intrigo de la procento de ĉelmorto akirita por DPBP-kunmetaĵo kontraŭ melan-A kaj B16F10-genlinioj en malsamaj koncentriĝoj. La selektivecaj indicoj (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) estis 41.94.                    

Eldonita de Elsevier BV

Abstrakta

Dibenzoilmetano (DBM) estas negrava ero de glicirizo kaj β-diketona analogo de kurkumino. Nutri 1% DBM en la dieto al Sencar-musoj dum la komenca kaj post-komenca periodoj forte malhelpis 7,12-dimetilbenz [a] antracenon (DMBA) induktitan maman tumoran multoblecon kaj maman tumoran efikon je 97%. En pliaj studoj pri vivo por pliklarigi la eblajn mekanismojn de la inhiba ago de DBM, nutri la 1% DBM en la dieto AIN-76A al nematuraj Sencar-musoj dum 4-5 semajnoj malpliigis la uteran malsekan pezon je 43%, inhibis la proliferan indicon de epiteliaj ĉeloj de mamara glando je 53%, utera epitelio je 23%, kaj utera stromo je 77%, kiam musoj estis mortigitaj dum la unua oestrofazo de oestra ciklo. Krome, nutri 1% de DBM en la dieto al Sencar-musoj 2 semajnojn antaŭ, dum kaj 1 semajno post DMBA-kuracado (intubacio de 1 mg de DMBA per muso unufoje semajne dum 5 semajnoj) malhelpis formadon de totalaj DMBA-DNA-aduktoj en mamario. glandoj je 72% uzante post-32P-etikedan provon. Tiel, nutri 1% DBM-dieton al Sencar-musoj malhelpis formadon de DMBA-DNA-aduktoj en mamaj glandoj kaj malaltigis la proliferan rapidon de la mamara glando in vivo. Ĉi tiuj rezultoj povas klarigi la fortajn inhibiciajn agojn de dieta DBM pri mama karcinogenezo ĉe musoj.


Afiŝotempo: 12-Aug-2020