1

novaĵoj

Furfural kemia komponaĵo

Furfural (C.4H3O-CHO), ankaŭ nomata 2-furaldehido, plej konata membro de la familio de furanoj kaj fonto de la aliaj te technnike gravaj furanoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo (bolpunkto 161,7 ° C; specifa pezo 1,1598) submetita al malheliĝo pro ekspozicio al aero. Ĝi solviĝas en akvo laŭ mezuro de 8,3 procentoj je 20 ° C kaj estas tute miksebla kun alkoholo kaj etero.

22

 Daŭro de ĉirkaŭ 100 jaroj markis la periodon de malkovro de furfuralo en la laboratorio ĝis la unua komerca produktado en 1922. La posta industria evoluo donas bonegan ekzemplon de la industria utiligo de agrikulturaj restaĵoj. Maizospoj, avenaj karenoj, kotonsemaj karenoj, rizaj karenoj kaj bagaso estas la ĉefaj krudmaterialaj fontoj, kies ĉiujara kompletigo certigas daŭran provizon. En la fabrikado, multaj krudmaterialoj kaj diluita sulfata acido estas vaporigitaj sub premo en grandaj rotaciaj digestiloj. La furfuralo formita estas forigita senĉese per vaporo, kaj koncentrita per distilado; la distilaĵo, dum kondensado, disiĝas en du tavolojn. La fundotavolo, konsistanta el malseka furfuralo, estas sekigita per vakua distilado por akiri furfuralon de minimuma 99-procenta pureco.

Furfural estas uzata kiel selektema solvilo por rafini lubrikajn oleojn kaj kolofonon, kaj plibonigi la karakterizaĵojn de dizela brulaĵo kaj kataliza biskvito recikli provizojn. Ĝi estas vaste uzata en la fabrikado de rezin-ligitaj abraziaj radoj kaj por la purigo de butadieno necesa por la produktado de sinteza kaŭĉuko. La fabrikado de nilono postulas heksametilendiaminon, el kiu furfuralo estas grava fonto. Kondensado kun fenolo provizas furfural-fenolajn rezinojn por diversaj uzoj.

Kiam vaporoj de furfuralo kaj hidrogeno transiras kupran katalizilon al alta temperaturo, furfurila alkoholo formiĝas. Ĉi tiu grava derivaĵo estas uzata en la plasta industrio por produktado de korodorezistaj cementoj kaj rolantaraj mulditaj aĵoj. La simila hidrogenado de furfurila alkoholo super nikela katalizilo donas tetrahidrofurfuril-alkoholon, de kiu devenas diversaj esteroj kaj dihidropirano.

 En ĝiaj reagoj kiel aldehido, furfuralo forte similas al benzaldehido. Tiel, ĝi spertas la reagon de Cannizzaro en forta akva alkalo; ĝi malheliĝas al furoin, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, sub la influo de kalia cianido; ĝi transformiĝas al hidrofuramido, (C4H3O-CH)3N2, per la ago de amoniako. Tamen, furfural diferencas rimarkeble de benzaldehido laŭ multaj manieroj, el kiuj aŭtoksidado servos kiel ekzemplo. Sur eksponiĝo al aero ĉe ĉambra temperaturo, furfuralo estas degradita kaj fendita al formikacido kaj formilakrila acido. Furoa acido estas blanka kristala solido utila kiel baktericido kaj konservilo. Ĝiaj esteroj estas bonodoraj likvaĵoj uzataj kiel ingrediencoj en parfumoj kaj gustigiloj.


Afiŝotempo: Aug-15-2020